J 2025

Osoba s Prader-Williho syndrómom

VIKTORIN, Jan

Základní údaje

Originální název

Osoba s Prader-Williho syndrómom

Název česky

Osoba s Prader-Willi syndromem

Název anglicky

Person with Prader-Willi Syndrome

Autoři

VIKTORIN, Jan

Vydání

Studia Scientifica Facultatis Paedagogicae Universitas Catholica Ružomberok, Ružomberok, VERBUM – vydavateľstvo Katolíckej univerzity v Ružomberku, 2025, 1336-2232

Další údaje

Jazyk

slovenština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

50302 Education, special

Stát vydavatele

Slovensko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

URL

Označené pro přenos do RIV

Ano

Organizační jednotka

Ambis Univerzita

DOI

https://doi.org/10.54937/ssf.2025.24.2.65-77

Klíčová slova česky

Prader-Willi syndrom; symptomy; porucha vývoje intelektu; komunikace; rodina; vzdělávání

Klíčová slova anglicky

Prader-Willi syndrome; symptoms; disorder of intellectual development; communication; family; education

Štítky

RIV_2025

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 20. 6. 2025 11:00, PhDr. Mgr. Jan Viktorin, Ph.D.

Anotace

ORIG CZ EN

V originále

Príspevok sa zaoberá špecifikami osoby s raritným genetickým ochorením, ktoré sa nazýva Prader-Williho syndróm. Predstavuje výsledky kvalitatívneho výskumu vo forme prípadovej štúdie osoby s Prader-Williho syndrómom. Cieľom príspevku je popísať vzdelávacie možnosti osoby s Prader-Williho syndrómom a rozsah, do akého osoba s Prader-Williho syndrómom ovplyvňuje fungovanie rodiny. Výsledky výskumu ukazujú, že osoba s Prader-Williho syndrómom má v súčasnosti relatívne širokú škálu vzdelávacích možností, od materských škôl, cez základné školy až po stredné školy. Narodenie osoby s Prader-Williho syndrómom výrazne zasahuje do fungovania rodiny a má aj zásadný vplyv na ďalšie fungovanie rodiny.

Česky

Příspěvek se zabývá specifiky osoby s vzácnou genetickou poruchou, nazývanou Prader-Willi syndrom. Představuje výsledky kvalitativního výzkumu ve formě případové studie osoby s Prader-Willi syndromem. Cílem příspěvku je popsat vzdělávací příležitosti osoby s Prader-Willi syndromem a rozsah, do jakého osoba s tímto syndromem ovlivňuje fungování rodiny. Výsledky výzkumu ukazují, že osoba s Prader-Willi syndromem má v současnosti poměrně širokou škálu vzdělávacích příležitostí, od mateřských škol, přes základní školy až po střední školy. Narození osoby s Prader-Willi syndromem výrazně zasahuje do fungování rodiny a má také zásadní vliv na její další fungování.

Anglicky

The paper deals with the specifics of a person with a rare genetic disorder called Prader-Willi syndrome. It presents the results of qualitative research in the form of a case study of a person with Prader-Willi syndrome. The aim of the paper is to describe the educational opportunities of a person with Prader-Willi syndrome and the extent to which a person with Prader-Willi syndrome influences the functioning of the family. The results of the research show that a person with Prader-Willi syndrome currently has a relatively wide range of educational opportunities, from kindergartens, through primary schools to secondary schools. The birth of a person with Prader-Willi syndrome significantly interferes with the functioning of the family and also has a fundamental impact on the further functioning of the family.
Zobrazeno: 19. 6. 2026 16:43